La spirométrie occupe aujourd’hui une place centrale dans la prise en charge des pathologies respiratoires obstructives chez l’adulte, notamment l’asthme et la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Si les recommandations nationales et internationales en dessinent le cadre (HAS, GOLD, GINA), leur mise en œuvre concrète en pratique libérale ne relève pas de l’évidence : exigences techniques, temporalité du suivi, interprétation clinique contextualisée… L’enjeu n’est pas seulement de réaliser un examen, mais de structurer un véritable outil d’aide à la décision et au suivi longitudinal, en concertation avec le patient et la filière de soins.

Cet article propose une méthode rigoureuse et des repères pratiques pour organiser la spirométrie de suivi en cabinet libéral, pour le pneumologue comme pour le médecin généraliste formé, avec la préoccupation centrale de conjuguer qualité des soins, efficience et respect des bonnes pratiques.

La spirométrie en suivi n’a de pertinence que si elle répond à une indication claire, conforme aux recommandations de la HAS (Haute Autorité de santé), du GOLD (pour la BPCO) ou du GINA (pour l’asthme). Elle poursuit plusieurs objectifs :

• Évaluer l’évolution de la maladie obstructive : dépister une aggravation fonctionnelle, un ralentissement du déclin ventilatoire ou, au contraire, une stabilisation sous traitement.
• Adapter le traitement : documenter l’efficacité ou le manque d’efficacité d’une stratégie, surveiller les effets indésirables potentiels.
• Objectiver la réponse aux thérapeutiques : en phase d’exacerbation ou après une modification thérapeutique.
• Appuyer l’éducation thérapeutique et l’adhésion : valeur illustrative et motivationnelle de la démonstration graphique des résultats.

La spirométrie n’a pas d’intérêt chez l’adulte en suivi de pathologie obstructive « stable » si la dernière spirométrie (de moins de 12 à 18 mois) ne montre pas d’anomalie évolutive, sauf contexte particulier (mésusage des traitements, suspicion d’exacerbation, modification de symptomatologie, anticipation d’intervention chirurgicale, etc.). (Source : HAS, Recommandations BPCO et Asthme 2023)

Choix et maintenance du matériel

• Utiliser un spiromètre conforme aux normes européennes (ERS/ATS 2019, ISO 26782) et compatible avec l’informatisation du dossier patient.
• Veiller à l’étalonnage quotidien et à la maintenance régulière, consignés dans un registre, afin de prévenir toute dérive instrumentale.
• Former le personnel (médecin, assistant.e) à la technique et à l’hygiène stricte (usage de filtres antibactériens, désinfection matérielle entre chaque patient).

Conditions de réalisation de la spirométrie

• Position assise, détente, respect du jeûne tabagique et caféiné au moins 2h avant l’examen.
• Marquer l’absence d’infection aiguë (rhume, bronchite, exacerbation), qui expose à des valeurs non interprétables.
• Recueillir systématiquement poids, taille, âge, sexe, antécédents et traitements inhalés récents (particulièrement les bronchodilatateurs).
• Explication claire du déroulé au patient, assise centrale du contrôle qualité : test reproductible, absence de fuite, courbe expiratoire sans artéfact.

La documentation et l’archivage informatisé de toutes les spirométries (résultats bruts, tracés, rapport d’interprétation) sont essentiels pour un suivi longitudinal rigoureux.

La fréquence des explorations fonctionnelles respiratoires dépend du type de pathologie, de sa sévérité, de la stabilité clinique et du contexte du patient.

• Chez l’adulte fumeur ou ex-fumeur asymptomatique, il n’existe pas de recommandation formelle de dépistage spirométrique annuel, la décision se discute au cas par cas.

Ce rythme doit être modulé, sans rigidité, selon la dynamique de la maladie et le vécu du patient. Une trop grande fréquence est source de lassitude, sans gain diagnostique, tandis qu'une sous-évaluation expose au risque d’aggravation non détectée.

1. Préparation du patient et recueil de consentement éclairé : Vérifier l’état clinique et expliciter l’intérêt de la spirométrie pour l’adhésion instrumentale et pédagogique.
2. Réalisation technique :
   • Trois expirations forcées reproductibles, test accepté si la différence entre les deux meilleures valeurs de VEMS est ≤ 150 ml et de la CVF est ≤ 150 ml (ERS/ATS 2019).
   • Réalisation du test post-bronchodilatateur (après 10 à 15 minutes d’administration de 400 μg salbutamol), indispensable pour le diagnostic de réversibilité ou l’évaluation de la BPCO.
3. Validation du contrôle qualité : Contrôle du volume expiré, des artéfacts, des efforts sous-maximaux, appui sur des courbes normalisées.
4. Interprétation : Calcul du rapport VEMS/CVF, de la valeur du VEMS rapportée à la théorique (%), recherche de réversibilité et gradation de la sévérité de l’obstruction.
5. Archivage et rédaction du compte-rendu : Intégration dans le dossier patient, orientation thérapeutique éventuelle, transmission au référent ou au spécialiste si besoin.

• Détection de l’aggravation : une baisse annuelle du VEMS > 40 ml/an suggère une accélération du déclin fonctionnel, indicateur de sévérité pour la BPCO (GOLD).
• Réversibilité : une variation du VEMS > 12 % et 200 ml post-bronchodilatateur oriente vers un asthme ou une composante mixte.
• Stabilité : les résultats constants confortent la stratégie thérapeutique en cours, favorisent l’autonomisation et l’adhésion du patient.
• Interaction comorbidités : surpoids, pathologies cardiovasculaires, impact possible sur la qualité du test, nécessité de réajuster le protocole.

A chaque étape, réévaluer le contexte : l’interprétation du test doit toujours être confrontée à la clinique, au ressenti du patient, aux paramètres biologiques et radiologiques éventuels.

La spirométrie réalisée en cabinet libéral suppose le respect du cadre réglementaire : déclaration auprès de l’ARS, mise à jour régulière des protocoles d’hygiène, conformité du matériel et des procédures d’archivage (dont RGPD). La facturation en secteur 1 suit la nomenclature CCAM (GLQP002 pour la spirométrie simple, GLSC001 avec bronchodilatateur ; majoration pour patienten ALD ou suivi coordonné), ce qui impose une traçabilité stricte.

Au-delà de la facturation, l’intégration des données spirométriques dans le Dossier Médical Partagé (DMP) et la transmission au médecin traitant forment la trame d’un parcours de soins cohérent, lisible et partagé.

• Systématiser l’annonce et l’explication détaillée des résultats de spirométrie : traduction des chiffres en niveau de gravité, explication du lien avec l’autonomie et la qualité de vie.
• Impliquer le patient dans la dynamique du suivi (auto-surveillance, gestion des symptômes, compréhension des facteurs de risque d’exacerbation).
• Individualiser la fréquence du suivi, au-delà du dogme, en intégrant les attentes, craintes et ressources du patient dans une perspective d’éducation thérapeutique.

La communication efficace favorise une meilleure adhésion et limite les risques de désinvestissement thérapeutique.

Le suivi spirométrique de l’adulte atteint de pathologie obstructive doit s’adapter à des réalités changeantes : vieillissement de la population, cumul des polypathologies, contraintes d'accès à la spécialité. Le développement d’outils connectés (spiromètres numériques, télésurveillance), la structuration de réseaux ville-hôpital et la standardisation des apprentissages techniques ouvrent de nouvelles perspectives. La permanence d’une procédure structurée, réévaluée et fondée sur les recommandations reste le pilier d’une amélioration continue de la prise en charge, au bénéfice direct des patients et du système de santé.

Pour aller plus loin, consulter les référentiels actualisés (HAS, GOLD, GINA, Société de Pneumologie de Langue Française) et s’impliquer dans les formations de pratique avancée, véritable levier d'excellence en exercice libéral.